ENT sjukdomar

Kontrollkommitté för medicinsk och farmaceutisk verksamhet

Från "___" __________ 20__

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Internationellt icke-proprietärt namn

Lösningar för sugning

En pastell innehåller

aktiva substanser: klorhexidindihydroklorid 5,00 mg (inklusive 5% överskott av 5,25 mg), lidokainhydroklorid 1,00 mg (inklusive 10% överskott av 1,10 mg),

hjälpämnen: levomentol, sorbitol, magnesiumstearat.

Sulfett är rund, från vit till nästan vit.

Förberedelser för behandling av halssjukdomar. Antiseptiska medel.

ATH-kod R02AA20

Lokokanestetisk effekt av lidokain utvecklas på 2-5 minuter och varar i 30-45 minuter. Anestesi är ytlig och sträcker sig inte in i submukosala strukturer.

Lidokain penetrerar blod-hjärnbarriären och placentan och utsöndras i human bröstmjölk. Det genomgår primär metabolism i levern. De första två metaboliterna monoetylglycinxylidid och glycinxylidit är farmakologiskt aktiva. Substans utsöndras

huvudsakligen i form av metaboliter genom njurarna, och 10% utsöndras oförändrat. Leksokainets biologiska halveringstid är 1,5-2 timmar hos vuxna och 3 timmar hos nyfödda barn. Halveringstiden för lidokainmetaboliter kan variera från 2 till 10 timmar.

Klorhexidin absorberas praktiskt taget inte genom slemhinnan och huden. Vid resorption frigörs klorhexidin gradvis från lösenn till saliv och binds till munnhinnan i munhålan och tungan, varefter den återigen kommer in i saliven, där dess antibakteriella effekt uppenbaras. Klorhexidin kan sväljas med saliv, men dess absorption i mag-tarmkanalen är mycket låg. Klorhexidin metaboliseras något i levern och utsöndras huvudsakligen med gall genom tarmarna. Vanligen utsöndras 90% klorhexidin oförändrat med avföring.

Beredningen Angal® gör lokal analgeziruyushchy och antibakteriell verkan. Läkemedlet minskar faryngeinflammation, vilket minskar risken för utveckling av svåra bakterieinfektioner i halsen och lindrar smärta vid irritation och sväljning.

Lidokainhydroklorid är en anestetisk amidtyp perifer topikal effekt. Det har en ytlig smärtstillande effekt utan att blockera ledningen av en nervimpuls på användningsstället.

Att vara lokalbedövning har lidokain samma verkningsmekanism som andra droger i denna grupp. det blockerar genereringen och ledningen av nervimpulser i sensoriska, motoriska och vegetativa nervfibrer. Det har en direkt effekt på cellmembranet genom att hämma flödet av natriumjoner i nervfibrerna genom membranet. På grund av den bedövade spridningen av narkosseffekten ökar tröskeln för elektrisk excitering i perifera nerver, sänker ledningen av nervimpulsen och reproduktionen av åtgärdspotentialen försvagas vilket slutligen leder till en fullständig blockering av nervimpulsen. I allmänhet blockerar lokalanestetika vegetativa nerver, liten icke-myelinerad (känsla av smärta) och liten myelinerad (känsla av smärta, temperatur) snabbare än stora myelinerade fibrer (känsla av beröring, tryck).

På molekylär nivå blockerar lidokain specifikt natriumjonkanaler i ett inaktivt tillstånd, vilket förhindrar generering av åtgärdspotential genom att förhindra nervimpulser från lokal användning av lidokain nära nerven.

Klorhexidin är ett katjoniskt antiseptiskt medel som har en antibakteriell effekt på både gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer (exempelvis Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Det har också en anti-svamp effekt på dermatofyter och svampar. Drogen verkar som en bakteriostatisk i låga koncentrationer, och i höga koncentrationer har en baktericid effekt.

Klorhexidin bär en positiv laddning; Därmed absorberas den på negativt laddade områden av bakteriecellens vägg och på extracellulära strukturer. Absorptionen är specifik och lokaliserad till motsvarande fosfatinnehållande delar av bakteriecellväggen.

Klorhexidin binds till bakteriens cytoplasmatiska membran. Det absorberas på den negativt laddade ytan på tänderna. Små mängder aktiva substanser går in i mag-tarmkanalen med saliv. Klorhexidin absorberas inte. Lidokain kan absorberas genom slemhinnan i mun och struphuvud. Men det mesta förstörs utan att nå det systemiska blodflödet.

Indikationer för användning

- aktuell behandling av inflammation i munslimhinnan (stomatit, gingivit) och struphuvud

- eliminera smärta vid inflammation i munslimhinnan

- lindrande av ont i halsen (smärta vid sväljning, irritation)

Dosering och administrering

Dosen för en vuxen och en tonåring äldre än 12 år är från sex till tio pastiller per dag.

Dosen för ett barn över 5 år är halva dosen av en vuxen, det vill säga från tre till fem pastiller per dag.

Pastiller är utformade för att suga i munhålan. En pastill absorberas gradvis i munnen.

Läkemedlet kan användas i tre till fyra dagar. Om patientens tillstånd inte förbättras inom den angivna tidsperioden, kontakta en läkare.

Den maximala engångsdosen för en vuxen är 5 mg klorhexidin (0,08 mg / kg kroppsvikt) och 1 mg lidokain (0,02 mg / kg kroppsvikt), vilket motsvarar en pastill.

Den maximala dagliga dosen av klorhexidin är 50 mg och lidokain är 10 mg, vilket motsvarar tio pastiller.

När du använder läkemedlet med den rekommenderade dosen tolereras väl

- hudallergier

- gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré)

- allvarliga allergiska reaktioner, anafylaktisk chock

- försenade överkänslighetsreaktioner (kontaktallergier, ljuskänslighetsreaktioner)

- ångest, spänning, eufori

- sömnighet, yrsel, orienteringsförlust, stupefaction (inklusive talförvirring), svimmelhet, tremor, psykos, irritabilitet, parestesi, domningar, konvulsioner, medvetslöshet och koma

- suddig syn (felfokuserad och dubbel vision)

- dyspné, andningssviktssyndrom, andningsstopp

- Svårighetssvårigheter, Sår i munnen, Förvrängning av smak, Brännande känsla på tungan

- muskelkramper, tremor

- känner sig kall eller varm

Med långvarig och långvarig användning av läkemedlet i

en brun fläck kan förekomma tillfälligt i munnen

- känd överkänslighet mot någon del av läkemedlet

- barn upp till 5 år

- historia av muskelkramper (inklusive feberkramper)

Under användning av Angal®-pastiller rekommenderas inte patienter att samtidigt använda andra lokala antiseptiska preparat. Undantaget är Angal® C spray. I detta fall ersätts en enstaka dos av pastiller med en enda dos av spray.

Det rekommenderas inte att använda Angal®-pastiller samtidigt med kolinesterashämmare (det vill säga med neostigmin, distigmin, pyridostigmin) och andra läkemedel för behandling av myastheni.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter som tar typ 1B-antiarytmiska läkemedel (tokainid).

Läkemedlet innehåller levomentol, det vill säga det ska användas med försiktighet hos unga barn, eventuellt reflexa andningsdepression

Läkemedlet innehåller sorbitol, det vill säga deras användning är acceptabelt för patienter med diabetes, men rekommenderas inte för personer med ärftlig fruktosintolerans. Patienter som lider av kroniskt hjärtsvikt, som tar klass 1B-antiarytmiska läkemedel, måste omhändertas vid förskrivning av läkemedlet på grund av risken för att öka lidokainens toxiska effekt.

Det ska användas med försiktighet hos patienter som är benägna att överkänslighetsreaktioner.

Använd inte drogen kontinuerligt under längre tid än 3-4 dagar, eller för ofta.

Graviditet och amning

Under graviditet och amning är användningen av läkemedlet tillåtet, men i enlighet med bruksanvisningen och under en kort tid.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Forskning om förmågan att köra bil eller potentiellt farlig maskin utfördes inte.

Symtom: systemisk förgiftning, vilket är resultatet av exponering för centrala nervsystemet och kardiovaskulära system.

När systemisk förgiftning kan utvecklas: Dysfunktion i centrala nervsystemet och hjärt-kärlsystemen (nervositet, gäspning, agitation, tinnitus, nystagmus, muskel tremor, konvulsioner, depression, andningssvikt), störningar i hjärt-kärlsystemet (förlust av hjärtinfarkt, perifer vasodilation, hypotoni, arytmi)

Om symtom på överdosering uppträder, ska behandlingen omedelbart stoppas. Det är nödvändigt att framkalla kräkningar och magsköljning. I mer allvarliga fall är patienten på sjukhus för att upprätthålla andning och blodcirkulation.

Frigör formulär och förpackning

12 pastiller varje är placerade i en blisterförpackning gjord av polyvinylkloridfilm och aluminiumlackerad folie.

I 2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i de statliga och ryska språken är placerade i en kartongförpackning.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25oC.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Qualifar N.V. / S.A., Belgium

Registreringscertifikatinnehavare

Lek Pharmaceuticals dd, Slovenien

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Almaty, st. Luganskogo, 96,

Tel +7 (727) 2581048

Fax: +7 (727) 2581047

E-postadress: [email protected]

Obs! Produktbeskrivningen presenteras för granskning och är inte en rekommendation för användning.

http://biosfera.kz/product/product?product_id=9504

Fler Artiklar Om Lung Health